ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस - लक्षण और उपचार

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस एक सूजन प्रकृति की गुर्दे की बीमारी है। इसके साथ, मुख्य रूप से गुर्दे ग्लोमेरुली (ग्लोमेरुलस) का घाव होता है। अंतरालीय ऊतक और ट्यूबल स्वयं बहुत कम स्टेप प्रक्रिया में शामिल होते हैं। अधिक विस्तार से उल्लंघन पर विचार करें, और हम महिलाओं के तीव्र और साथ ही पुरानी ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के लक्षणों और उपचार पर विस्तार से रहेंगे।

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के साथ क्या होता है?

इस बीमारी के साथ, सूजन प्रक्रिया के दौरान किसी भी व्यक्ति में एंटीजन-एंटीबॉडी परिसरों का गठन सीधे गुर्दे ग्लोमेरुली के केशिका जाल में जमा किया जाता है। इस प्रकार, पेशाब की प्रक्रिया का उल्लंघन होता है, जिससे पानी के शरीर में देरी हो जाती है और एडीमा का गठन होता है। एंटीहाइपेर्टेन्सिव कारकों में भी कमी आई है, जो धमनियों के उच्च रक्तचाप के विकास के साथ-साथ गुर्दे की विफलता में भी योगदान देता है।

बीमारी के विकास के कारण क्या है?

वयस्कों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के लक्षणों पर विचार करने से पहले, इसे उत्तेजित करने वाले कारकों का नाम देना आवश्यक है।

रोग का सबसे आम कारण स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण (टोनिलिटिस, टोनिलिटिस, स्कार्लेट बुखार का परिणाम) है। इसके अलावा, यह रोग खसरा, चिकनपॉक्स और यहां तक ​​कि एआरवीआई के परिणामस्वरूप विकसित हो सकता है जो पहले दिन किया जाता था।

यह ध्यान देने योग्य है कि विकार की संभावना बढ़ती आर्द्रता के साथ ठंड के लंबे समय तक संपर्क में वृद्धि करती है, क्योंकि बाहरी परिस्थितियों का यह संयोजन मानव शरीर में प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के पाठ्यक्रम को बदलता है, जो गुर्दे को रक्त आपूर्ति की प्रक्रिया को प्रभावित करता है।

रोग खुद कैसे प्रकट होता है?

गुर्दे ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के इलाज से पहले, डॉक्टर डायग्नोस्टिक परीक्षा करते हैं जो विकार के लक्षणों का पता लगाने से शुरू होता है।

एक नियम के रूप में, इस तरह की बीमारी के संकेत स्थानांतरित संक्रामक प्रक्रिया के पल से 1-3 सप्ताह के पहले दिखाई नहीं देते हैं। ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का तीव्र रूप लक्षणों के 3 समूहों द्वारा विशेषता है:

ज्यादातर मामलों में, रोग शरीर के तापमान में वृद्धि, ठंड की उपस्थिति, मतली, सामान्य कमजोरी की भावना की उपस्थिति, सिरदर्द से शुरू होता है। कंबल क्षेत्र में दर्द होता है।

इसके बाद, ऐसे लक्षण हैं जिनमें पेशाब का उल्लंघन होता है। इस प्रकार, बीमारी की शुरुआत के पहले 3-5 दिनों के दौरान, डायरेरिस में कमी देखी जाती है, यानी। एक महिला बहुत ही कम शौचालय का दौरा करती है। इस समय के बाद, मूत्र की मात्रा बढ़ जाती है, लेकिन इसकी घनत्व में कमी देखी जाती है। यह भी ध्यान दिया जाना चाहिए कि इस बीमारी के साथ मूत्र में रक्त की उपस्थिति है - हेमेटुरिया। एक नियम के रूप में, यह घटना एक डॉक्टर से परामर्श करती है।

विकार के विशिष्ट लक्षण को फुफ्फुस की उपस्थिति कहा जा सकता है, जो मुख्य रूप से चेहरे पर ध्यान दिया जाता है। यह सुबह में व्यक्त किया जाता है और दिन के दौरान घटता है।

उपरोक्त परिवर्तनों के परिणामस्वरूप, उच्च रक्तचाप प्रकट होता है। सभी संवेदनशील लोगों में से लगभग 60% ने रक्तचाप में वृद्धि की सूचना दी।

बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के लक्षण लगभग समान हैं, लेकिन उपचार और संबंधित गतिविधियों को जल्द से जल्द शुरू किया जाना चाहिए, क्योंकि यह रोग तेजी से विकसित होता है।

उपचार कैसे किया जाता है?

चिकित्सकीय प्रक्रिया की समय पर शुरूआत के साथ, इसकी अवधि 2-3 सप्ताह है।

विकार के तीव्र चरण का उपचार आमतौर पर अस्पताल में किया जाता है। महिला को एंटीबायोटिक्स (एम्पियोक्स, पेनिसिलिन, एरिथ्रोमाइसिन) निर्धारित किया जाता है, प्रतिरक्षा को मजबूत किया जाता है (साइक्लोफॉस्फामाइड, इमरान)। उपचारात्मक उपायों के परिसर में एंटी-भड़काऊ उपचार ( वोल्टरेन) और लक्षण लक्षण थे जिसमें एडीमा को कम करने और रक्तचाप को सामान्य करने के उद्देश्य से किया गया था।

क्रोनिक ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का उपचार विकार के लक्षणों में कमी, जीवाणुरोधी और विरोधी भड़काऊ दवाओं के उपयोग में कमी हो जाती है।