हेमोराजिक सिंड्रोम (त्वचा-हीमोराजिक सिंड्रोम) त्वचा और श्लेष्म झिल्ली से रक्तचाप की प्रवृत्ति है। इस मामले में, अवांछित जहाजों से रक्त की सहज रिलीज देखी जा सकती है। सिंड्रोम हेमोस्टेसिस के एक या अधिक लिंक में परिवर्तन के साथ जुड़ा हुआ है - एक जीव की प्रणाली जो तरल अवस्था में रक्त के संरक्षण को सुनिश्चित करती है, जो रक्तस्राव रोकने में मदद करती है और उनके कार्यों को करने वाले रक्त के थक्कों को भंग कर देती है।
हीमोराजिक सिंड्रोम के कारण
अक्सर, हेमोराजिक सिंड्रोम द्वितीयक थ्रोम्बोसाइटोपेथी और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है, जो प्रोथ्रोम्बीन कॉम्प्लेक्स, थ्रोम्बोहेमोराजिक सिंड्रोम, और कैपिलारोटॉक्सिकोसिस के कारकों की कमी है। कुछ मामलों में, पैथोलॉजी की घटना रक्त में प्रथ्रोम्बिन की कमी, वर्गोल्फ की बीमारी, हेमोफिलिया से जुड़ी हुई है।
हेमोराजिक सिंड्रोम के विकास को दवाओं की उच्च खुराक के दीर्घकालिक उपयोग के साथ भी दवा दी जा सकती है जो प्लेटलेट एकत्रीकरण और रक्त के थक्के (एंटीग्रागेंट्स और एंटीकोगुल्टेंट्स) की प्रक्रिया को बाधित करती है । हाल के दिनों में यह कारक इस रोगविज्ञान का एक आम कारण है। मनोवैज्ञानिक कारकों को भी शामिल नहीं किया जाता है।
लक्षण और हेमोरेजिक सिंड्रोम के प्रकार
सिंड्रोम का मुख्य अभिव्यक्ति विभिन्न प्रकारों और कठिनाई की डिग्री और त्वचा हेमोरेजिक विस्फोटों का खून बह रहा है। रक्तस्राव स्वचालित रूप से हो सकता है या कुछ बाहरी कारकों के प्रभाव के परिणामस्वरूप: शारीरिक ओवरस्ट्रेन, हाइपोथर्मिया, आघात। त्वचा अभिव्यक्ति विविधता में भिन्न होती है, उनके पास बिंदु बवासीर, व्यापक चोट, अल्सरस नेक्रोटिक सतह आदि के साथ चकत्ते का रूप हो सकता है।
पांच प्रकार के हीमोराजिक सिंड्रोम हैं। आइए उनमें से प्रत्येक को गिनती और विशेषता दें:
- हेमेटोमिक - हेमोफिलिया के लिए सामान्य है, कोगुलेशन कारकों की कमी। इस मामले में, मांसपेशियों, मुलायम ऊतकों और बड़े जोड़ों में भारी मात्रा में रक्तचाप होते हैं, जो दर्द के साथ होते हैं। नतीजतन, musculoskeletal प्रणाली के कार्यों धीरे-धीरे विकसित कर रहे हैं।
- सूक्ष्मदर्शी (पेटीचियल-स्पॉट) - त्वचा के नीचे सतही रक्तस्राव द्वारा विशेषता, जो थोड़ी सी आघात के साथ होती है। यह प्रजातियां अक्सर थ्रोम्बोसाइटोपैथी, फाइब्रिन की कमी, क्लोटिंग कारकों की विरासत में कमी के साथ होती हैं।
- माइक्रोक्रिक्लुलेटरी-हेमेटोमा (मिश्रित) - जोड़ों में रक्तस्राव के साथ पेटीचियल-स्पॉट रक्तस्राव और बड़े हेमेटोमास की उपस्थिति की विशेषता है। मिश्रित प्रजातियों को क्लोटिंग कारकों की कमी, एंटीकोगुल्टेंट्स, थ्रोम्बोथेरहाजिक सिंड्रोम, वॉन विलेब्रैंड रोग की अधिक मात्रा में निदान किया जाता है।
- Vasculitis-बैंगनी - बैंगनी के रूप में रक्तस्राव की उपस्थिति द्वारा विशेषता, जेड और आंतों के रक्तस्राव में शामिल होना संभव है। इस प्रकार का हीमोराजिक सिंड्रोम वास्कुलाइटिस और थ्रोम्बोसाइटोपैथी के साथ होता है।
- Angiomatous - telangiectasias, angiomas के साथ मनाया जाता है और संवहनी रोगों के क्षेत्रों में लगातार रक्तचाप द्वारा विशेषता है।
हीमोराजिक सिंड्रोम का निदान
निदान की पुष्टि करने के लिए, कई अध्ययनों की आवश्यकता है, जिनमें से:
- रक्त और मूत्र का विस्तृत विश्लेषण;
- जमावट परीक्षण;
- Prothrombin और फाइब्रिनोजेन की मात्रा का अध्ययन;
- परिधीय रक्त, आदि में प्लेटलेट की गिनती
हेमोरेजिक सिंड्रोम का उपचार
हेमोराजिक सिंड्रोम वाले मरीजों के उपचार के सिद्धांत रोगविज्ञान, लक्षणों की गंभीरता और संयोग रोगों के कारणों से निर्धारित होते हैं। एक नियम के रूप में, दवा विटामिन के, हेमोस्टेटिक्स, एस्कॉर्बिक एसिड, आदि के उपयोग के साथ निर्धारित की जाती है। कुछ मामलों में, प्लाज्मा और रक्त घटकों के संक्रमण की सिफारिश की जाती है।