आमतौर पर इसे फिर से स्क्रीन पर कब देखा जाता है?
शुरू करने के लिए, यह कहा जाना चाहिए कि पहली बार एक महिला बहुत कम समय में 12-13 सप्ताह में इस तरह के एक अध्ययन से गुजरती है। इस समय, डॉक्टर अंगों और प्रणालियों के विकास में उल्लंघन स्थापित करने का प्रबंधन करते हैं। अगर हम 2 स्क्रीनिंग के कितने हफ्तों के बारे में बात करते हैं, तो इसके लिए इष्टतम समय 16-20 सप्ताह है। आमतौर पर यह 17-19 सप्ताह के अंतराल में निर्धारित किया जाता है। ये शर्तें हैं कि गर्भवती माताओं के सवाल का जवाब देते समय डॉक्टरों ने फोन किया कि गर्भावस्था के दौरान कितने हफ्तों में वे दूसरी स्क्रीनिंग करते हैं।
इस अध्ययन का उद्देश्य क्या है और यह स्थापित करने की क्या अनुमति देता है?
स्क्रीनिंग आपको महिलाओं के बीच अपने बच्चों में गुणसूत्र असामान्यता विकसित करने के जोखिम में पहचानने की अनुमति देती है। इस मामले में, ऐसी प्रक्रिया हमेशा जटिल होती है और इसमें अल्ट्रासाउंड, बायोकेमिकल रक्त परीक्षण शामिल होता है। यह पिछले सर्वेक्षण के दौरान है कि उनमें से कुछ मार्कर स्थापित किए गए हैं: अल्फा-फेरोप्रोटीन (एएफपी) , मुक्त एस्ट्रियल, मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रॉपिन (एचसीजी)। इस संबंध में, अक्सर चिकित्सकों से आप दूसरा नाम सुन सकते हैं - ट्रिपल टेस्ट।
ऊपर सूचीबद्ध पदार्थों की गर्भवती महिला के खून में एकाग्रता की स्थापना इस तरह के रोगों के गठन के जोखिम में उच्च संभावना के साथ बात करना संभव बनाता है:
- डाउन सिंड्रोम (दूसरा नाम ट्राइसोमी 21 है);
- एडवर्ड्स सिंड्रोम (ट्राइसोमी 18);
- तंत्रिका ट्यूब के दोष (रीढ़ की हड्डी और एन्सेन्फली मुक्त, कोई मस्तिष्क नहीं)।
परिणाम की व्याख्या कैसे प्राप्त की जाती है?
सप्ताहों की संख्या से निपटने के दौरान जिसमें 2 स्क्रीनिंग की जाती है, हम वर्णन करेंगे कि परिणामों का मूल्यांकन कैसे किया जाता है।
शुरू करने के लिए, यह कहना आवश्यक है कि केवल एक डॉक्टर ही ऐसा कर सकता है। आखिरकार, एक विशेष संकेतक को बदलना प्रत्यक्ष उल्लंघन नहीं है, लेकिन केवल इसके विकास की संभावना को इंगित करता है।
उदाहरण के लिए, भविष्य की मां के खून में एचसीजी की एकाग्रता में वृद्धि भविष्य के बच्चे, गैस्ट्रोसिस की संभावना में क्रोमोसोमल असामान्यताओं को विकसित करने की अधिक संभावना का संकेत दे सकती है। एक नियम के रूप में, इस हार्मोन के स्तर में कमी, प्लेसेंटा के विकास का उल्लंघन दर्शाती है।
भविष्य की मां के रक्त सीरम में एएफपी की एकाग्रता के बीच विसंगति को क्रोमोसोम की संख्या, भविष्य के बच्चे के जीनोम के उल्लंघन के संकेत के रूप में माना जाता है। इस मामले में विकसित होने वाली संभावित बीमारियां ऊपर सूचीबद्ध हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि अल्फा-फेरोप्रोटीन की एकाग्रता में तेज वृद्धि भ्रूण की मौत का कारण बन सकती है।
इस प्रकार, जैसा कि लेख से देखा जा सकता है, स्क्रीनिंग उन अध्ययनों को संदर्भित करती है जो केवल एक विशेष रोगविज्ञान विकसित करने की संभावना को इंगित कर सकती हैं। इसलिए, परिणामों के मूल्यांकन और संदेह की उपस्थिति के बाद, अतिरिक्त निदान निर्धारित किए जाते हैं।