केमोथेरेपी का प्रयोग लंबे समय तक ऑन्कोलॉजी में किया जाता है: द्वितीय विश्व युद्ध के दौरान, चिकित्सकों ने कुछ पदार्थों के गुणों को देखा जो संभावित रूप से कैंसर की कोशिकाओं को प्रभावित कर सकते हैं, उन्हें नष्ट कर सकते हैं या उनमें आत्म विनाश का प्राकृतिक कार्यक्रम शुरू कर सकते हैं।
कीमोथेरेपी के प्रकार
केमोथेरेपी के कई प्रकार हैं:
- अभ्यस्त और गैर-सहायक। यह किया जाता है अगर घातक संरचनाओं का संचालन किया जा सकता है। कीमोथेरेपी पहले (गैर-सहायक) और सर्जरी (सहायक) के बाद दोनों निर्धारित की जा सकती है, और इसका लाभ यह है कि शल्य चिकित्सा उपचार से पहले ऐसी दवाओं के लिए ट्यूमर की संवेदनशीलता निर्धारित करना संभव है।
- चिकित्सीय। इस प्रकार की कीमोथेरेपी मेटास्टेस की उपस्थिति में निर्धारित की जाती है और इसका उद्देश्य उन्हें कम करना है।
- प्रेरण। यह रोग के स्थानीय रूप से उन्नत रूप के साथ किया जाता है, इस मामले में इसे संचालित करना असंभव है। इसका उपयोग ट्यूमर को कम करने के लिए किया जाता है ताकि इसे हटाया जा सके।
चूंकि कीमोथेरेपी जहर और विषाक्त पदार्थों का उपयोग करती है जो न केवल घातक ट्यूमर कोशिकाओं के क्लोन को प्रभावित करती हैं, बल्कि स्वस्थ भी प्रभावित करती हैं, इससे कई दुष्प्रभाव होते हैं, जिससे कीमोथेरेपी के बाद ठीक हो जाना मुश्किल हो जाता है।
कीमोथेरेपी के दुष्प्रभाव
केमोथेरेपी के 5 डिग्री दुष्प्रभाव होते हैं - 0 से 4 तक। वे जहर और विषाक्त पदार्थों के शरीर के नुकसान की सीमा पर निर्भर करते हैं।
अक्सर, दुष्प्रभाव इस प्रकार प्रकट होता है:
- आंतों, मतली और उल्टी की कमी, आंतों के श्लेष्म और मौखिक गुहा के साथ-साथ यकृत पर प्रतिकूल प्रभाव के कारण।
- बालों के झड़ने अगर डॉक्सोर्यूबिसिन, एटोपोसिडोन, एपीरबिसिन या टैक्सन चिकित्सा में उपयोग किए जाते हैं। ये दवाएं बाल follicles को प्रभावित करती हैं, जिसके कारण केमोथेरेपी के बाद बाल पूर्ण गंजापन तक बाहर निकलते हैं। प्रक्रियाओं को समाप्त करने के कुछ समय बाद (6 महीने तक) उनके विकास की बहाली होती है।
- शरीर के तापमान में वृद्धि, विशेष रूप से यदि चिकित्सा में ब्लीमाइसीन का उपयोग किया जाता था। 60-80% रोगियों में ब्लोमाइसिन के साथ कीमोथेरेपी के बाद तापमान देखा जाता है, और यह दवा के विषाक्त प्रभाव से जुड़ा हुआ है, लेकिन यह मिटोमाइसिन सी, एटोपोसाइड, साइटोसर, एल-एस्पैरागिनेज, एड्रियामाइसिन और फ्लोरोरासिल के उपयोग के साथ भी हो सकता है।
- नसों की सूजन, जो कीमोथेरेपी के बाद दर्द और जलने से प्रकट होती है, अगर कई दवाओं को बार-बार एक नस में इंजेक्शन दिया जाता है। साइटोसर, एबिहिनोमा, डॉक्सोर्यूबिसिन, विंब्लस्टाइन, रूबोमाइसिन, डैक्टिनोमाइसिन, डेकरबैजिन, एपीरबिसिन, टैक्सन और माइटोमाइसिन सी का संयोजन इस प्रभाव के लिए होता है। वे लंबे समय तक कीमोथेरेपी के बाद थ्रोम्बिसिस, नसों और एडीमा को अवरुद्ध कर सकते हैं।
- दवाओं के अवसादग्रस्त गुणों के कारण उत्पन्न होने वाले हेमेटोपोइज़िस की गड़बड़ी। अक्सर, ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट प्रभावित होते हैं, बहुत कम बार - लाल रक्त कोशिकाएं।
केमोथेरेपी के बाद पुनर्वास की विशेषताएं
केमोथेरेपी के बाद रिकवरी काफी समय लेती है और विशाल है: आपको धीरे-धीरे परेशान प्रणालियों को बहाल करने की आवश्यकता है, साथ ही शरीर के लिए अनुकूल स्थितियां पैदा करने की जरूरत है कि वह स्वयं अपने काम को नियंत्रित करने की कोशिश करता है।
कीमोथेरेपी के कारण सबसे खतरनाक और बड़े पैमाने पर हार परिसंचरण प्रणाली है। अक्सर, ल्यूकोसाइट्स की मात्रा परेशान होती है, जिससे रोगी संक्रामक, कवक और जीवाणु रोगों से पीड़ित होता है।
केमोथेरेपी के बाद सफेद रक्त कोशिकाओं को कैसे बढ़ाया जाए?
इस उद्देश्य के लिए, केमोथेरेपी के बाद एक विशेष आहार निर्धारित किया जाता है, जिसमें से आहार मुसलमानों, अखरोट, बीट, गाजर, चिकन या मांस पर हल्के शोरबा, साथ ही साथ मछली और सब्जियों के स्टूज में समृद्ध होता है।
तथ्य यह है कि शरीर में मूल निर्माण सामग्री में से एक आसानी से पचाने योग्य प्रोटीन है, और
ल्यूकोसाइट्स के स्तर को बढ़ाने के लिए, एक और तरीका है, औषधीय। इस तरह की दवाएं: ग्रेनासाइट, नेपोजेन, ल्यूकोजन, इमुनोफान और पॉलीक्सिडोनियमियम ल्यूकोसाइट्स के स्तर को बढ़ाते हैं।
वसूली के लिए आहार और दवाओं को गठबंधन करना इष्टतम है।
अन्य पुनर्वास उपायों का उद्देश्य प्रभावित अंगों को बहाल करना और व्यक्तिगत हैं।