बच्चों में डायाफ्रामेटिक हर्निया एक जन्मजात हर्निया है जो पांच हजार नवजात बच्चों में से एक में होती है। पैथोलॉजी का सार यह है कि गर्भाशय में डायाफ्राम का गठन गलत है - यह एक छेद बनाता है। छाती गुहा में इसके माध्यम से अन्य अंगों में प्रवेश कर सकते हैं, जो फेफड़ों को निचोड़ते हैं। जब बच्चा पैदा होता है, उसे सांस लेने, रीढ़ की हड्डी, गुर्दे की समस्या होती है।
नवजात डायाफ्रामेटिक हर्निया में विकास का मुख्य और सबसे महत्वपूर्ण कारण कमजोरी और संयोजी ऊतकों की अपर्याप्त लोच है।
उपचार और निदान
नवजात बच्चों में डायाफ्रामैमैटिक हर्निया उपचार की ज़रूरत है, लेकिन इसे जन्म से पहले शुरू किया जा सकता है। अगर किसी गर्भवती महिला के पेट की गुहा के अल्ट्रासाउंड के दौरान डॉक्टर ने भ्रूण की पैथोलॉजी का पता लगाया है, तो परक्यूनेशियन fetoscopic सुधार की विधि का उपयोग किया जाता है। यह एक शल्य चिकित्सा ऑपरेशन है, जिसके दौरान एक गुब्बारे को बच्चे के ट्रेकेआ में इंजेक्शन दिया जाता है, जिससे इसके फेफड़ों के विकास को उत्तेजित किया जाता है। हालांकि, इस प्रक्रिया को भ्रूण के जीवन के लिए एक वास्तविक खतरा के साथ निर्धारित किया गया है, क्योंकि डायाफ्राम और समयपूर्व जन्म के टूटने का जोखिम बेहद अधिक है। यदि जन्म के बाद डायाफ्रामेटिक हर्निया के लक्षण पाए जाते हैं, तो उपचार प्रसव के तुरंत बाद वेंटिलेशन के साथ शुरू होता है। तब बच्चे को सर्जरी होगी। डॉक्टर डायाफ्राम में छेद को सीवन करते हैं, और यदि आवश्यक हो, तो गायब सिंथेटिक ऊतक को सीवन करें। दोहराने के ऑपरेशन के साथ कुछ महीनों के बाद, फ्लैप हटा दिया जाएगा।
60-80% से डायाफ्रामेटिक हर्निया रेंज का निदान करते समय जीवित रहने के लिए बच्चे की संभावनाएं। हालांकि, इन आंकड़ों का स्वयं कुछ भी मतलब नहीं है, क्योंकि मुख्य कारक दोष की गंभीरता के साथ-साथ हर्निया (शरीर के दाएं या बायीं ओर) का स्थान भी हैं। केवल डॉक्टर ही आपको इसके उपचार के सबसे प्रभावी तरीकों के बारे में बता सकता है।