आज हमारी दुनिया में, इतने सारे स्वास्थ्य खतरे हैं - प्रदूषित हवा, विकिरण, गंदे पानी, सुपरमार्केट से अकल्पनीय भोजन और, ज़ाहिर है, आनुवंशिकता। ये सभी कारक न केवल हमारे स्वास्थ्य को प्रभावित करते हैं, बल्कि हमारे बच्चों को भी प्रभावित करते हैं। मादा शरीर में झुकाव, सभी खतरनाक पदार्थ गर्भवती होने की क्षमता को प्रभावित करते हैं, और गर्भ धारण करने की क्षमता को प्रभावित करते हैं। अपने आप को और भविष्य के बच्चे को पैथोलॉजी से कैसे बचाएं? आधुनिक चिकित्सा भ्रूण की पैथोलॉजी का विश्लेषण करके गर्भावस्था के प्रारंभिक चरणों में पहले से ही सामान्य विकास से विचलन का पता लगाने की संभावना प्रदान करती है।
पैथोलॉजी वंशानुगत और जन्मजात दोनों हो सकता है। हमारे समय में, पैदा हुए कुल संख्या में, लगभग 5% नवजात शिशु जन्मजात या वंशानुगत रोग हैं, जिनके कारण आनुवंशिक, गुणसूत्र, बहुआयामी हो सकते हैं। हम पाएंगे कि समय पर निदान और रोगों की रोकथाम के कौन से तरीके बीमार बच्चों के जन्म से बचने में मदद करेंगे।
भ्रूण के अनुवांशिक विश्लेषण
भ्रूण की आनुवंशिकी का विश्लेषण गर्भावस्था नियोजन के चरण में किया जाना चाहिए, लेकिन अक्सर यह गर्भावस्था के दौरान पहले से ही किया जाता है। इसका उद्देश्य: वंशानुगत बीमारियों की उपस्थिति की संभावना निर्धारित करने के लिए गर्भपात के कारणों की पहचान करने के लिए जन्मजात रोगों का जोखिम निर्धारित करना। नियम, एक नियम के रूप में, हैं: 35 से अधिक महिला की उम्र, निकट से संबंधित विवाह, गर्भावस्था के दौरान तीव्र वायरल संक्रमण, गर्भपात, गर्भपात में गर्भपात, वंशानुगत बीमारियों की उपस्थिति। भ्रूण का अनुवांशिक विश्लेषण कई चरणों में होता है। पहले चरण में, एक सर्वेक्षण किया जाता है, जिसमें 10-14 सप्ताह में भ्रूण रोगविज्ञान के लिए अल्ट्रासाउंड शामिल होता है। दूसरे चरण में, भ्रूण हार्मोन (एएफपी और एचसीजी) निर्धारित करने के लिए परीक्षण किए जाते हैं।
भ्रूण विकृतियों का विश्लेषण (एएफपी और एचसीजी)
रोगियों के प्रारंभिक निदान के उद्देश्य के लिए, पहले से ही पहले तिमाही में, 10-14 सप्ताह में, यह प्रसवपूर्व जांच करने का सुझाव दिया जाता है - भ्रूण रोगविज्ञान के लिए रक्त परीक्षण, जिसे नैदानिक नैदानिक प्रयोगशाला में लिया जाता है। गर्भपात के विकृति के लिए यह रक्त परीक्षण अब भ्रूण के गुप्त प्रोटीन को निकालकर विकास संबंधी असामान्यताओं का पता लगाने का एकमात्र विश्वसनीय माध्यम है। एएफटी (अल्फा-फेरोप्रोटीन) गर्भ के सीरम का मुख्य घटक है। एक जर्दी की थैली और यकृत विकसित करना, वह मूत्र के साथ अम्नीओटिक द्रव में जाता है और कोरियन के माध्यम से मां के खून में प्रवेश करता है।
मातृ रक्त में एएफपी के ऊंचे स्तर का पता लगाने पर, यह सुझाव दिया जाता है कि:
- रीढ़ की हड्डी या मस्तिष्क की हर्निया;
- गुर्दे की विसंगतियां;
- duodenum पर आक्रमण;
- पूर्ववर्ती पेट की गुहा के संक्रमण में दोष (जबकि आंतरिक अंग नंगे त्वचा और मांसपेशियों में रहते हैं, और एक विस्तारित कॉर्ड की पतली फिल्म के साथ बंद होते हैं)।
दूसरे तिमाही की शुरुआत में, एचसीजी स्तरों की पहचान में विकासशील भ्रूण का विश्लेषण, भ्रूण के विकास और गुणसूत्र रोगों को प्रकट करता है। इस प्रकार, डाउन सिंड्रोम पर भ्रूण का विश्लेषण गर्भवती महिला के रक्त में एचसीजी के उच्च स्तर और एडवर्ड्स सिंड्रोम के साथ कम स्तर के साथ सकारात्मक होगा।
सर्वेक्षण के तीसरे चरण में, दूसरा अल्ट्रासाउंड सप्ताह 20-24 में किया जाता है, जो छोटे भ्रूण विकृतियों, अम्नीओटिक द्रव की संख्या और प्लेसेंटा की असामान्यताओं की पहचान करने की अनुमति देता है। यदि, अनुवांशिक परीक्षा के सभी चरणों को पूरा करने के बाद, भ्रूण रोगविज्ञान माना जाता है, विशेषज्ञ परीक्षा के आक्रामक तरीकों को निर्धारित करते हैं: गर्भ के हिस्टोलॉजिकल विश्लेषण, भ्रूण के साइटोगेनेटिक विश्लेषण, गर्भ के नाभि से रक्त परीक्षण।
भ्रूण आरएच कारक विश्लेषण
भ्रूण के आरएच कारक का विश्लेषण भी एक महत्वपूर्ण संकेतक है, यह आरएच कारक द्वारा भ्रूण और मां की संगतता या असंगतता निर्धारित करने के लिए प्रारंभिक गर्भावस्था की अनुमति देता है। आरएच कारक वाली महिला भ्रूण के साथ असंगत है
आधुनिक तरीकों के लिए धन्यवाद, रोगियों के साथ गर्भपात या बच्चे के जन्म को रोकने के लिए संभव है। भविष्य के माता-पिता में संभावित पैथोलॉजीज के बारे में धारणाओं की पुष्टि करते समय, गर्भावस्था को रोकने या संभावित शल्य चिकित्सा हस्तक्षेप के लिए अग्रिम तैयार करने के लिए हमेशा एक विकल्प होता है, जो vices को सही करने की अनुमति देता है। किसी भी मामले में, अंतिम निर्णय परिवार द्वारा किया जाता है।