आधुनिक चिकित्सा में सभी प्रकार की रक्त रोग (हेमोराजिक) एक आम घटना है। लगभग 50% मामले थ्रोम्बोसाइटोपेनिक purpura हैं, जिनमें से कई कारण हैं और एक दूसरे के समान नहीं हैं। यह बीमारी किसी भी उम्र में शरीर को प्रभावित करती है।
थ्रोम्बोसाइटोपेनिक purpura - कारणों
Verlhof रोग या thrombocytopenic purpura, जिसके कारण अब तक पूरी तरह से ज्ञात नहीं हैं - एक जर्मन वैज्ञानिक द्वारा 1735 में एक घटना की खोज की। लोगों में इसे "स्पॉटी बीमारी" कहा जाता है क्योंकि यहां शरीर की सतह पर ऐसे मरीजों में विभिन्न आकारों के बवासीर दिखाई देते हैं।
रोग, अधिकांश मामलों में, जन्म से किशोरावस्था के बच्चों में होता है, और फिर चिकित्सकीय उपायों के बिना भी पूरी तरह से गायब हो सकता है। दो साल से कम उम्र के बच्चों में, purpura के मामलों को अक्सर लड़कों में दर्ज किया जाता है। वयस्कता में, यह निदान 100,000 लोगों में से 1-13 रोगियों के लिए किया जाता है, जिनमें अधिकांश मामलों में महिलाएं होती हैं।
थ्रोम्बोसाइटोपेनिक purpura के रूप
थ्रोम्बोसाइटोपेनिक purpura (Verlhof रोग) जैसे एक रक्त रोग तब होता है जब रक्त कोशिकाओं - प्लेटलेट, अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा दबाया जाता है और समय से मर जाते हैं। 7-10 दिनों के बजाय उनके जीवन की अवधि, कई घंटे है। ऑटोम्यून्यून आक्रामकों के उत्पादन के लिए, प्लीहा जिम्मेदार है। इस बीमारी में कई रूप हैं जो बीमारी के कारण पर निर्भर करते हैं, लेकिन लक्षणशास्त्र में थोड़ा भिन्न होते हैं:
- autoimmune या idiopathic;
- geteroimmunnaya;
- transimmunnaya।
कारणों के बावजूद थ्रोम्बोसाइटोपेनिक इडियोपैथिक purpura के रूपों में विभाजित हैं:
- तीव्र;
- पुरानी (लगातार, दुर्लभ या लगातार relapses के साथ)।
ऑटोम्यून्यून थ्रोम्बोसाइटोपेनिक purpura
कुछ मामलों में, शरीर अपने आप के खिलाफ काम करना शुरू कर देता है। यह रोग की एक autoimmune किस्म है। प्लेटलेट्स प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा नष्ट हो जाते हैं, जो उन्हें विदेशी कोशिकाओं के रूप में समझते हैं। इस प्रकार की बीमारी कभी-कभी शरीर में एक और ऑटोम्यून्यून प्रक्रिया की पृष्ठभूमि के खिलाफ होती है। इडियोपैथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक purpura कई कारकों के प्रभाव में अपने स्वयं के प्लेटलेट के विनाश से विशेषता है। कभी-कभी यह आनुवंशिक रूप से संक्रमित रोगविज्ञान है, हालांकि ज्यादातर मामलों में बीमारी के कारण निम्नानुसार होते हैं:
- सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमैटोसस ;
- autoimmune hemolytic एनीमिया ;
- एलर्जी वास्कुलाइटिस ;
- पुरानी लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया;
- आक्रामक हेपेटाइटिस;
- ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस ।
Heteroimmune thrombocytopenic purpura
बचपन में, रोग के हीटरोइम्यून (गैर-प्रतिरक्षा) संस्करण थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक purpura है, वयस्कों की तुलना में अक्सर अधिक होता है। अच्छी खबर यह है कि वसूली के लिए बच्चों का पूर्वानुमान अनुकूल है। बीमारी के कारण हैं:
- कुछ दवाएं लेना (पैरासिटामोल, फेरोसाइमाइड, क्विनिन, एम्पिसिलिन, सेफलोस्पोरिन, बीटा-ब्लॉकर्स इत्यादि);
- टीकाकरण (बीसीजी के साथ टीकाकरण, खांसी खांसी, चेचक, इन्फ्लूएंजा, पोलिओमाइलाइटिस);
- संक्रामक रोग
थ्रोम्बोसाइटोपेनिक purpura - लक्षण
वेरहॉफ की बीमारी, जिनमें से लक्षण बहुत बोलने वाले हैं, बवासीर की उपस्थिति के समय से भिन्न होते हैं। शुरुआत में, चोट लगती है या, जैसा कि उन्हें चिकित्सकों द्वारा सही ढंग से बुलाया जाता है - पेटेचिया, बहुत उज्ज्वल रूप से व्यक्त होते हैं, धीरे-धीरे रंग की तीव्रता को कम करते हैं और एक साइनोोटिक, हरे रंग के रंग में बदल जाते हैं, धीरे-धीरे पीले रंग में बदल जाते हैं। एक बिंदु पर, सभी प्रकार के चोट शरीर पर हो सकती हैं, जो एक अद्भुत तस्वीर है, लेकिन वे एक स्वस्थ व्यक्ति में दर्दनाक उत्पत्ति की चोटों के विपरीत दर्दनाक नहीं हैं।
ब्रूस मुख्य रूप से अंगों पर स्थित होते हैं, शरीर पर कम अक्सर, और बहुत ही कम चेहरे, लेकिन श्लेष्म अपवाद हैं। थ्रोम्बोसाइटोपेनिक purpura के अलग-अलग लोगों में समान लक्षण हैं। वे microtrauma के परिणामस्वरूप, और बिना किसी कारण के उत्पन्न हो सकते हैं। असल में, रक्तस्राव रात में होता है। इस मामले में, रोगी को मस्तिष्क के रक्तचाप को छोड़कर दर्द का अनुभव नहीं होता है, जब रोगी को तत्काल अस्पताल में भर्ती की आवश्यकता होती है। भेद:
- खून बह रहा श्लेष्मा (नाक, मसूड़ों, गर्भाशय से);
- आंतरिक रक्तस्राव (गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल, गुर्दे, नेत्रहीन, सेरेब्रल)।
थ्रोम्बोसाइटोपेनिक purpura का निदान
Verlhof रोग, जिसका निदान लक्षणों का पता लगाने के साथ समाप्त नहीं होता है, रोगियों और नैदानिक परीक्षा के प्रयोगशाला अध्ययन के परिणामों पर आधारित है। डॉक्टरों ने एनामेनेसिस बनाते हैं जब थ्रोम्बोसाइटोपेनिक purpura पहली बार खुद को प्रकट किया। संयोग रोगों का निदान होने के बाद और रक्तस्राव परीक्षण करने से पहले विश्लेषण के लिए रक्त लेने से विभिन्न प्रकार के अध्ययन किए जाते हैं। इनमें शामिल हैं:
- कफ परीक्षण , जब दबाव माप के लिए एक कफ 10 मिनट के लिए हाथ में डाल दिया जाता है। यदि इस समय के अंत में कफ के नीचे खूनी बिंदु बनाये गये हैं, तो परीक्षण सकारात्मक है। यह तीन साल से बच्चों में किया जाता है।
- परीक्षण का उपयोग तब किया जाता है जब एक चिकित्सा टूरिकिकेट हाथ पर लगाया जाता है, जो थोड़ी देर के बाद चोट लगती है - यह विधि वयस्क रोगियों के लिए उपयुक्त है।
थ्रोम्बोसाइटोपेनिक purpura, परीक्षणों की एक श्रृंखला शामिल है जो रोगी के खून की एक विश्वसनीय तस्वीर दिखाएगा। इनमें रक्त परीक्षण शामिल हैं:
- हीमोग्लोबिन;
- खून की थक्की गति;
- प्लेटलेट का स्तर;
- अनुपस्थिति या रक्त के थक्के के पीछे हटने की उपस्थिति;
- रक्त में एंटीप्लेटलेट की उपस्थिति।
इसके अलावा, गंभीर मामलों में या थ्रोम्बोसाइटोपेनिक purpura के अन्य प्रकार के निदान की अविश्वसनीयता के साथ, अस्थि मज्जा बायोप्सी का प्रदर्शन किया जाता है - trepanabiopsy। एक विशेष ट्रेपैन उपकरण की मदद से, कंबल क्षेत्र में रीढ़ की हड्डी का एक छोटा पंचर हड्डी सामग्री, पेरीओस्टेम और विश्लेषण के लिए सेरेब्रोस्पाइनल तरल पदार्थ लेने के लिए किया जाता है।
थ्रोम्बोसाइटोपेनिक purpura - उपचार
रक्त रोगों को गंभीर रवैया की आवश्यकता होती है, क्योंकि किसी भी उम्र में रोगी का स्वास्थ्य इस पर काफी हद तक निर्भर करता है। थ्रोम्बोसाइटोपेनिक purpura का उपचार एक अस्पताल (उत्तेजना के एक चरण के दौरान) और घर पर दोनों किया जाता है। रोगी को अधिकतम आराम और बिस्तर आराम करने के लिए दर्दनाक क्षणों की संख्या को कम करने के लिए अनिवार्य है। इस पृष्ठभूमि के खिलाफ, पारंपरिक औषधीय तरीकों का उपयोग लोक चिकित्सा के संयोजन के साथ किया जाता है। एक निश्चित आहार का पालन करना बहुत महत्वपूर्ण है।
Verlhof की बीमारी कैसे उपचार है?
किस उम्र और किस स्तर पर वेरहॉफ रोग का निदान किया गया था, इस पर निर्भर करता है कि इसकी व्यवहार्यता का सवाल होगा। बचपन में, निदान सकारात्मक होता है, अगर बच्चे को जल्दी से निदान किया जाता है और छह महीने में जीतने में कामयाब होता है। इस समय के बाद, निदान पुरानी हो जाती है, और यह हेमोरेजिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया की तरह लगता है।
वयस्क कम भाग्यशाली हैं - यह स्थिति उनके जीवन भर में छूट और उत्तेजना के अंतराल के साथ उनके साथ हो सकती है। कुछ मामलों में, जब क्रिलीन हटा दिया जाता है, तो क्रोनिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक purpura इलाज योग्य हो सकता है, हालांकि यह 100% की गारंटी नहीं देता है। यह अंग प्लेटलेट को नष्ट कर देता है और यह शरीर का दुश्मन है। विधि को अंतिम तर्क के रूप में प्रयोग किया जाता है, जब अन्य प्रकार के उपचार अप्रभावी थे। एक कैविटी विधि के रूप में, और एक लैप्रोस्कोपी की मदद से संचालित करें।
थ्रोम्बोसाइटोपेनिक purpura - दवाओं
Verlhof रोग के उपचार के पाठ्यक्रम का लक्ष्य आवश्यक स्तर पर रक्त में प्लेटलेट के स्तर को बनाए रखना है। इडियोपैथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक purpura का इलाज किया जाता है, ज्यादातर मामलों में सफलतापूर्वक, जो कई वर्षों तक एक स्थिर छूट प्राप्त करने की अनुमति देता है। यदि न तो उपचार और न ही ऑपरेशन ने मदद की है, तो दवा लेने की योजना एक नए में बदल दी गई है। ऐसा करने के लिए, उपयोग करें:
- प्रतिरक्षा की गतिविधि को कम करने के लिए प्रेडनिसोलोन (मेथिलपे्रेडनिसोलोन) एक स्टेरॉयड हार्मोन युक्त दवा है। इसका उपयोग स्पलीन के हटाने से पहले उपचार के पहले चरण में किया जाता है।
- इंटरफेरॉन ए 2 का उपयोग अपने एंटीबॉडी को दबाने के लिए किया जाता है, जब स्टेरॉयड दवाएं शक्तिहीन होती हैं।
- इम्यूनोग्लोबुलिन जी को प्लेटलेट के स्तर को बढ़ाने के लिए सर्जरी से पहले प्रयोग किया जाता है।
- Immunosuppressants (Cyclophosphamide, Vincristine और Azathioprine) का उपयोग तब किया जाता है जब रोगी को एक और उपचार नहीं लगता है। रक्त में एंटीबॉडी का अवरोध होता है, जिससे प्लेटलेट की संख्या में वृद्धि होती है।
- एक लंबी रिसेप्शन के साथ पिट्यूटरी ग्रंथि को उत्तेजित करने वाली दवा डैनज़ोल, रक्त की तस्वीर को सकारात्मक रूप से प्रभावित करती है।
थ्रोम्बोसाइटोपेनिक purpura - लोक उपचार के साथ उपचार
तीव्र थ्रोम्बोसाइटोपेनिक purpura एक रक्त रोग है, और इसलिए हेमोस्टैटिक गुणों के साथ हर्बल औषधीय तैयारी (decoctions) सफलतापूर्वक इसके उपचार के लिए उपयोग किया जाता है:
- घृणित चिड़चिड़ाहट;
- एक रक्त गले;
- मूंगा छाल;
- chokeberry;
- एक चरवाहे का पर्स;
- कैमोमाइल;
- येरो।
थ्रोम्बोसाइटोपेनिक purpura के साथ आहार
Verlhof की बीमारी के लिए कोई विशेष भोजन नहीं है। यह महत्वपूर्ण है कि व्यंजन थोड़ा गर्म या ठंडा रूप में उपयोग किया जाता है। फलों की तरह थ्रोम्बोसाइटोपेनिक purpura के साथ प्राकृतिक सब्जियां बहुत उपयोगी हैं, लेकिन वे एलर्जी का कारण नहीं बनना चाहिए। अनुशंसित उत्पादों की सूची में शामिल हैं:
- दलिया - अनाज, मकई, दलिया;
- रस के रूप में फल और सब्जियां - गाजर, सेब, चुकंदर, अनार, टमाटर;
- जामुन - currants, ब्लैकबेरी, रास्पबेरी;
- समुद्री भोजन;
- मांस - गोमांस।
आहार से बाहर निकलना आवश्यक है:
- नमकीन उत्पादों;
- धूम्रपान उत्पादों;
- मसालों और मसालों;
- खट्टा सब्जियां;
- फास्ट फूड उत्पाद;
- कार्बोनेटेड पेय;
- कॉफी;
- शराब।
थ्रोम्बोसाइटोपेनिक purpura - जटिलताओं
Verlhof की बीमारी, जिनकी जटिलताओं बहुत खतरनाक हैं, आवश्यक रूप से सख्त चिकित्सा पर्यवेक्षण की आवश्यकता है। जटिलताओं में शामिल हैं:
- सेरेब्रल हेमोरेज;
- गैस्ट्रिक और गुर्दे खून बह रहा है;
- किशोरावस्था में गंभीर मासिक धर्म रक्तस्राव।
थ्रोम्बोसाइटोपेनिक purpura - रोकथाम
जब एक रोगी को "थ्रोम्बोसाइटोपेनिक purpura" का निदान किया जाता है, तो इसका मतलब है कि किसी के अपने स्वास्थ्य के लिए किसी को जीवन शैली में परिवर्तन, हानिकारक और सामान्य दोनों, कई आदतों को छोड़ना पड़ता है। निवारक उपायों का लक्ष्य एक समृद्ध आहार के कारण प्लेटलेट्स और हीमोग्लोबिन के स्तर को बनाए रखने के साथ-साथ ऐसे दर्दनाक कारकों को छोड़ना है:
- तैराकी;
- सक्रिय खेल;
- वजन घटाने के लिए कठिन आहार;
- तनावपूर्ण स्थितियों।