अनिर्दिष्ट कारणों के लिए, पित्त नलिकाएं बाद में संकुचन के साथ सूजन हो सकती हैं, जिससे पुराने पित्त की भीड़ होती है। इस घटना, प्राथमिक स्क्लेरोसिंग कोलांगिटिस को सशर्त रूप से एक ऑटोम्यून्यून बीमारी माना जाता है, क्योंकि यह अक्सर मधुमेह मेलिटस, अल्सरेटिव कोलाइटिस , थायराइडिसिस जैसे रोगों के साथ होता है।
प्राथमिक स्क्लेरोसिंग कोलांगिटिस के लक्षण
शुरुआती चरणों में वर्णित सिंड्रोम की पहचान लगभग असंभव है, क्योंकि यह बिना किसी संकेत के लंबे समय तक प्रगति करता है। यकृत या पोर्टल उच्च रक्तचाप के सिरोसिस के विकास के दौरान भी नैदानिक चित्र प्रकट होता है:
- थकान में वृद्धि हुई;
- खुजली;
- शरीर के वजन में कमी आई;
- सही हाइपोकॉन्ड्रियम में दर्द और भारीपन;
- त्वचा की आवधिक पीले रंग (क्षणिक पीलिया);
- भूख में गिरावट;
- शायद ही कभी - बुखार।
प्राथमिक स्क्लेरोसिंग कोलांगिटिस का निदान
प्रश्न में बीमारी के संदेह की पुष्टि, इतिहास और नैदानिक परीक्षा के संग्रह के अलावा, निम्नलिखित वाद्ययंत्र और प्रयोगशाला अध्ययनों की सहायता से किया जाता है:
- जैव रासायनिक, रक्त का प्रतिरक्षा विश्लेषण;
- cholangiography;
- जिगर बायोप्सी;
- duodenal ध्वनि;
- यकृत की elastography;
- retrograde pancreatocholangiography;
- FEGDS।
प्राथमिक स्क्लेरोसिंग कोलांगिटिस का उपचार
पूरी तरह से इलाज रोगविज्ञान असंभव है, दवा चिकित्सा का उद्देश्य कोलांगिटिस की प्रगति को धीमा करना और रोगी की स्थिति में सुधार करना है। इसमें निम्नलिखित दवाएं शामिल हैं:
- antispasmodics;
- ग्लुकोकोर्टिकोस्टेरॉयड हार्मोन;
- immunosuppressives;
- एंटीफिब्रोजेनिक एजेंट;
- पाचन एंजाइम;
- हेपेटोप्रोटेक्टर ;
- ursodeoxycholic एसिड पर आधारित दवाओं।
इसके अलावा, pruritus से छुटकारा पाने के लिए एंटीहिस्टामाइंस की सिफारिश की जा सकती है।
पित्त नलिकाओं के अवरोध और रूढ़िवादी उपचार की अप्रभावीता के मामले में, यकृत प्रत्यारोपण के लिए एक शल्य चिकित्सा ऑपरेशन निर्धारित किया जाता है।