एक सौम्य ट्यूमर जो एड्रेनल ग्रंथियों में से एक या तंत्रिका तंत्र के अन्य अंगों में स्थित होता है उसे फेच्रोमोसाइटोमा कहा जाता है - इस बीमारी के लक्षण नियोप्लाज्म की हार्मोनल गतिविधि को प्रमाणित करते हैं। इसमें क्रोमाफिन ऊतक और मस्तिष्क पदार्थ की कोशिकाएं होती हैं। इस प्रकार के घातक ट्यूमर दुर्लभ हैं, केवल 10% मामलों में।
फेच्रोमोसाइटोमा - कारण बनता है
यह ज्ञात नहीं है कि यह बीमारी क्यों विकसित होती है। संदेह हैं कि आनुवांशिक उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप नियोप्लाज्म प्रकट होता है।
अक्सर बीमारी वयस्कों में लोगों को प्रभावित करती है, 25 से 50 साल तक, ज्यादातर महिलाएं। शायद ही, ट्यूमर बच्चों में बढ़ता है, और ज्यादातर मामलों में यह लड़कों में होता है।
मालिग्नेंट फेच्रोमोसाइटोमा अक्सर अन्य प्रकार के कैंसर (थायराइड, आंतों, श्लेष्म झिल्ली) के साथ संयुक्त होता है, लेकिन मेटास्टेस इसके लिए विशिष्ट नहीं हैं।
फेच्रोमोसाइटोमा के लक्षण
लक्षण लक्षण सीधे ट्यूमर के स्थान पर निर्भर करता है, क्योंकि एड्रेनल ग्रंथि के ट्यूमर 2 प्रकार के हार्मोन पैदा करता है: एड्रेनालाईन और नोरेपीनेफ्राइन। अन्य मामलों में, यह केवल norepinephrine पैदा करता है। तदनुसार, फेच्रोमोसाइटोमा का प्रभाव इसके एड्रेनल स्थान के साथ अधिक ध्यान देने योग्य होगा।
इसके अलावा, रोग बीमारी के ज्ञात रूपों के लिए अलग हैं, जिन्हें नैदानिक पाठ्यक्रम के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है:
- कंपकंपी;
- लगातार;
- मिश्रित।
Paroxysmal फेकोक्रोमोसाइटोमा - लक्षण:
- कार्नी के शास्त्रीय त्रिभुज (दिल की धड़कन, पसीना बढ़ना, सिरदर्द);
- रक्तचाप संकेतकों में तेज और अचानक वृद्धि 300 मिमी एचजी तक। कला। और अधिक;
- पीलापन;
- डर की एक अतुलनीय भावना;
- चक्कर आना;
- पेट में दर्द और स्टर्नम के पीछे दर्द;
- सांस की तकलीफ;
- मतली;
- बहुमूत्रता;
- दृश्य विकार;
- तापमान में वृद्धि;
- उल्टी।
ट्यूमर के निरंतर रूप के लिए दबाव में मामूली लगातार वृद्धि होती है और संकेत उच्च रक्तचाप की बीमारी के समान होते हैं।
मिश्रित प्रकार के नियोप्लाज्म अतिसंवेदनशील संकट का कारण बनता है - फेच्रोमोसाइटोमा के साथ यह आंख, फुफ्फुसीय edema या स्ट्रोक की रेटिना में एक महत्वपूर्ण रक्तस्राव का कारण बन सकता है।
फेच्रोमोसाइटोमा - निदान
कई प्रयोगशाला परीक्षणों के बाद निदान किया जाता है:
- कैटेक्लोमाइन्स के रखरखाव के लिए रक्त का अध्ययन, ल्यूकोसाइटोसिस की उपस्थिति, ईएसआर में वृद्धि, हाइपरग्लेसेमिया, एरिथ्रोसाइटोसिस, ईसोनोफिलिया;
- सिलेंडरुरिया, प्रोटीनुरिया, ग्लूकोसुरिया की पहचान के लिए मूत्र विश्लेषण, वैनिलीमंडेलिक एसिड का विसर्जन;
- हिस्टामाइन और रेगिनल के साथ कार्यात्मक परीक्षण।
अतिरिक्त जानकारी एड्रेनल ग्रंथियों , गणना की गई टोमोग्राफी, महाधमनी, स्कींटिग्राफी के अल्ट्रासाउंड के माध्यम से प्राप्त की जा सकती है।
यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि समय में बीमारी का पता लगाने और चिकित्सा शुरू करने के लिए फेच्रोमोसाइटोमा में पर्याप्त अवधि की ऊष्मायन अवधि होती है। इसलिए, उच्च रक्तचाप से पीड़ित हर व्यक्ति को रक्तचाप में वृद्धि के कारण के रूप में ट्यूमर को बाहर करने के लिए चिकित्सा परीक्षा से गुजरना पड़ता है।
फेच्रोमोसाइटोमा - जटिलताओं और निदान
संकट के बाद अधिकांश नकारात्मक परिणाम विकसित होते हैं:
- मायोकार्डियल इंफार्क्शन;
- मस्तिष्क के खराब परिसंचरण;
- फुफ्फुसीय edema ;
- दिल की विफलता
आवश्यक चिकित्सा उपायों की अनुपस्थिति में, रोगी, मूल रूप से, नष्ट हो जाते हैं।
समय पर थेरेपी और फेच्रोमोसाइटोमा के सर्जिकल हटाने से सकारात्मक पूर्वानुमान प्राप्त होता है, खासकर यदि ट्यूमर घातक नहीं है और कोई मेटास्टेस नहीं है। प्रैक्टिस शो के रूप में, केवल 5-10% मामलों में अवशेष होते हैं, और अवशिष्ट घटनाएं दवाओं की मदद से अच्छी तरह से समायोजित होती हैं।